首页医卫考试执业药师执业西药师药事管理与法规
(单选题)

依据《药品注册管理办法》有关规定,应当按照规定进行补充申请的是()

A药品改变剂量

B药品改变剂型

C药品增加新适应症

D药品改变给药途径

E药品改变原批准事项或者内容

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题

  • (多选题)

    依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品零售企业销售药品说法正确的是()

    答案解析

  • (单选题)

    依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()

    答案解析

  • (单选题)

    依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法不正确的是()

    答案解析

  • (单选题)

    按我国有关药品广告管理规定,可在大众媒体广告宣传的药品有()

    答案解析

  • (单选题)

    依据《药品流通监督管理办法》的有关规定,药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年,但不少于()

    答案解析

  • (单选题)

    某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色()

    答案解析

  • (单选题)

    对未按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案已获进口注册证书的药品将()

    答案解析

  • (多选题)

    由省级以上食品药品监督管理部门应当对已注册的医疗器械组织开展再评价的情形有()

    答案解析

  • (单选题)

    药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是()

    答案解析

快考试在线搜题