（简答题）
直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，与其制剂生产洁净级别相同还是不同？
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。
（单选题）
无菌药品生产用直接接触药品的包装材料（）
（判断题）
操作人员可以裸手接触药品与药品直接接触的包装材料和设备表面（）
（单选题）
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的（）。
（填空题）
原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有（）。
（单选题）
与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与（）相同。
（单选题）
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。通过怎样的措施来保证（）
（填空题）
无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。
（简答题）
已验证的生产工艺主要原辅料和直接接触药品的包装材料发生变更时，是否需要重新验证？
