（单选题）
21-三体综合征的确诊依据是（）
A智能落后，特殊面容和生长发育迟缓
B孕妇血清、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇测定
C染色体核型分析
D有通贯手和特殊皮纹
EB超检查
正确答案
答案解析
21-三体综合征诊断依靠染色体检查。产前诊断方法为高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞染色体检查。孕中期可做三联筛查：检测甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（FE3）和绒毛膜促性腺激素（HCG）。通贯手和特殊皮纹为典型症状，并非确诊依据。
相似试题
（单选题）
孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征。本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为（）。
（填空题）
胎儿21-三体的产前诊断主要依据是（）.
（单选题）
D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是（）
（单选题）
21-三体综合征的特点不包括（）
（单选题）
对怀疑21-三体综合征的高危孕妇应检测（）
（单选题）
患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，其母为D/G平衡易位，则第二胎风险率为（）
（单选题）
18-三体综合征筛查结果可采用（）为阳性切割值。
（单选题）
产前筛查要求四联法对18-三体综合征的检出率≥（），假阳性率
（单选题）
产前筛查要求二联法对18-三体综合征的检出率≥（），假阳性率
