（多选题）
《药物临床试验质量管理规范》是国际通行的对临床试验所作的标准化、规范化管理的规定。其宗旨是（）
A保护受试者的安全、健康和权益
B保护申办者的正当商业利益
C保护研究者的科学兴趣
D保证临床试验结果的准确性和可靠性
E保证新药研究的时效性
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
《药物临床试验管理规范》中，关于伦理委员会的组成说法错误的是（）
（单选题）
《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括（）
（单选题）
药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是（）
（多选题）
国际多中心临床试验由于参与试验单位多，组织管理难度大，一般需要设立的专门机构包括（）
（单选题）
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）
（单选题）
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品临床研究基地应（）
（单选题）
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
（单选题）
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
（单选题）
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。
