（单选题）
男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况（）
A无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所患病的性状
B可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿
C无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B儿子不一定有B性状
D可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于连锁隐性基因引起的）。则女人中色盲患者的概率为（）
（简答题）
人的红绿色盲，由X连锁的隐性基因c造成的，而白化病是常染色体上一隐性基因a造成，现有一对纯合体夫妇，女子无色盲但有白化病，男子是色盲但不是白化病，则其后代的表型如何？
（单选题）
某男是常染色体基因的杂合子Bb，同时带有一个隐性的X连锁基因d。在他的精子中有多大比例带有bd基因？（）
（简答题）
人类红绿色盲是X连锁的隐性基因c造成的，一正常女子（其父是色盲）与另一正常男子结婚，其后代是色盲的几率是多少？
（填空题）
金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制。在一组合的后代中，所有的雄雀都是绿毛的，雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为（）
（单选题）
菜华-奈恩综合征是由X连锁的隐性基因决定的，对500名高加索男子调查结果是：有20名有此病，正常等位基因的频率和正常女性在这个群体中的百分比分别为（）。
（单选题）
利用单体进行隐性基因a定位时，以具隐性性状的双体为父本分别与全套具显性性状的单体杂交，由F1的表现型确定该隐性基因所在的染色体，如隐性基因在某单体染色体上，其F1的表现为（）
（填空题）
当两个等位基因A、B完全连锁时，预期测交子代中只有（）种基因型，它们表现的是（）的基因型。
（单选题）
a和b是不通顺反子的隐性突变。基因型甲为和乙为的两个个体表现型将是（）
