（单选题）
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）
A国务院药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C市级药品监督管理部门
D县级药品监督管理部门
E省级卫生行政部门
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是（）
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的（）
（多选题）
经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）
（单选题）
《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂是指（）
（单选题）
《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂是指（）
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（）
（单选题）
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
（多选题）
医疗机构制剂室的房屋和面积必与所配制的制剂品种相适应，除制剂工艺合理布局外，还应（）
