（多选题）
配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是（）
A原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入，并妥善保存有关记录和凭证
B原、辅料无药品批准文号或标准，则按注册或再注册时，医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行
C配制外用溶液剂的原料药，若无相应的药品批准文号，应按药典标准检验合格后使用
D原、辅料无药品批准文号或标准，可使用其他标准产品代替
E购买的物料符合法定标准的，可不用检验直接使用
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）
（单选题）
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（）
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医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的（）
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经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）
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配制制剂必须具有能够保证制剂质量的（）
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医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是（）
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列关于配制制剂的管理说法正确的是（）
