（单选题）
在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）
A非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号
C审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书
D制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E批准其他商业企业零售乙类非处方药
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心（）
（单选题）
根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理局的职责不包括（）
（多选题）
药品国家药品编码的分类不包括（）
（单选题）
对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是（）
（单选题）
食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可不包括（）
（单选题）
在国际上我国是唯一将其列为二类精神药品管理的国家，该药物是（）
（多选题）
下列属于国家食品药品监督管理局职责的是（）
（单选题）
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括（）
