（单选题）
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）
A生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业
B生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业
C生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业
D生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业
E生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）
（单选题）
新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证，仍生产经营药品的处以（）
（多选题）
GMP认证检查包括（）
（多选题）
下列属于国家食品药品监督管理局职责的是（）
（单选题）
对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是（）
（单选题）
根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理局的职责不包括（）
（单选题）
在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）
（单选题）
《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理局颁布标准收载的处方是（）。
（单选题）
国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）
