（单选题）
省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是（）
AGMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤
BGMP和GSP
C国家药监部门规定的实施办法
D国家药监部门规定的实施步骤
E国家颁布的各项法规和实施办法
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
对已认证的药品生产（经营）企业，药监部门依CNP（CSP）进行（）
（单选题）
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。
（单选题）
国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立（）
（单选题）
省级监督管理部门受理企业《药品经营质量管理规范》认证申请后（）内组织认证。
（多选题）
甲药品生产企业，对其研发的乙新药进行非临床试验研究，但是该生产企业并未实施GLP，药监部门发现后，对其提出警告，责令其限期改正，但是该生产企业逾期并未改正，药监部门作出的再次处罚包括（）
（单选题）
依据监督检查的需要，药监部门对药品抽查检验时（）
（单选题）
对不符合“GMP”、“GSP”的企业，药监部门发给有关规范的认证证书的，将（）
（单选题）
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括（）
（单选题）
对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行（）
