（单选题）
脆性X智力低下1号基因（FMR-1）基因5端（）重复序列异常扩增。
ACGG
BCAG
CCGA
DCGC
ECAA
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
脆性X智力低下1号基因 FMR-1）基因5端重复序列异常扩增，其全突变重复范围（n）是（）
（判断题）
RT-PCR可检测脆性X综合征相关基因的表达变化。
（单选题）
研究表明与哮喘相关的基因多集中在（）号染色体上。
（单选题）
在X连锁隐性遗传中，男性患者的基因型是：（）
（单选题）
在X连锁隐性遗传中，女性患者的基因型是：（）
（单选题）
在X连锁显性遗传中，患者的基因型最多的是（）
（填空题）
在LacZ标记基因插入外源基因，经IPTG诱导，在X-gal培养基中显（）色，为（）性克隆，未插入基因的克隆显（）色，为（）性克隆。
（多选题）
在X连锁基因传递中，近交系数（f）=0的婚配方式是（）。
（单选题）
X-连锁隐性遗传病，女性获得致病基因的机会比男性多（）倍。
