（单选题）
脆性X智力低下1号基因 FMR-1）基因5端重复序列异常扩增，其全突变重复范围（n）是（）
A6～45
B45～55
C55～200
D0～6
E>200
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
脆性X智力低下1号基因（FMR-1）基因5端（）重复序列异常扩增。
（判断题）
RT-PCR可检测脆性X综合征相关基因的表达变化。
（单选题）
研究表明与哮喘相关的基因多集中在（）号染色体上。
（单选题）
先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，亲属中发病率最高的是（）
（单选题）
先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性发病率为0.1%，下列哪种情况发病率最高（）。
（简答题）
小儿科门诊来了一个女孩，圆形脸，哭声如猫叫，智力低下，经染色体检查，发现其染色体总数和性染色体均正常，但其第5号染色体的短臂1区4带处断裂，其远端丢失，请写出其核型符号。
（单选题）
在X连锁隐性遗传中，男性患者的基因型是：（）
（单选题）
在X连锁隐性遗传中，女性患者的基因型是：（）
（单选题）
先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，下列哪种情况的发病率最高（）
