（单选题）
药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告，或未按照要求开展重点监测的，按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品（）
A不予再注册
B3年内不予再注册
C5年内不予再注册
D10年内不予再注册
正确答案
答案解析
略
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药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的（）
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药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）
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