（单选题）
药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的（）
A处1000元～5万元
B处3万元以下的罚款
C处2万元以下的罚款
D处应召回药品货值金额3倍的罚款
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（）
（单选题）
药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）
（单选题）
定点生产企业未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况，逾期不改正的，可处（）
（单选题）
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
（单选题）
药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应（）
（多选题）
某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，对该企业的处罚是（）
（单选题）
定点批发企业未对医疗机构履行送货义务，应由药品监督管理部门责令改正，如逾期不改正，处（）
（填空题）
新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）。
（单选题）
某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查，认证前，该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训，重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。
