（单选题）
首次进口药材在销售使用前，必须经（）确定的药品检验机构抽样检验，检验合格后方可销售使用。
A省级食品药品监督管理局
B市级食品药品监督管理局
C国家食品药品监督管理局
D国家进出口检验检疫局
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
国家食品药品监督管理局对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发（）批件。
（多选题）
进口药材的包装必须适合进口药材的质量要求，方便储存、运输及进口检验。在每件包装上，必须注明药材（）。
（单选题）
药材必须从（）批准的允许药品进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸进口。允许药材进口的边境口岸，只能进口该口岸周边国家或者地区所产药材。
（单选题）
《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为（）。
（多选题）
《进口药材管理办法（试行）》的适用范围，包括对进口药材的（）。
（单选题）
进口的蛋白同化制剂、肽类激素经口岸药品检验所检验不符合标准规定的，进口单位应当在收到（）后2日内，将全部进口药品流通、使用的详细情况，报告所在地口岸食品药品监督管理部门。
（单选题）
《进口药材批件》编号格式为（）。
（单选题）
关于进口药材补充申请，以下说法错误的是（）。
（单选题）
关于进口药材，下列说法中错误的是（）。
