（单选题）
《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是（）
A国务院
B国家卫生部
C国家食品药品监督管理局
D国家商务部
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（）
（判断题）
毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。
（单选题）
医疗用毒性药品的限量是每张处方不得超过（）
（单选题）
医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留（）
（单选题）
医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留（）
（单选题）
医疗用毒性药品每张处方不得超过（）
（名词解析）
医疗用毒性药品
（名词解析）
医疗用毒性药品（medicinal toxic drug）
（填空题）
我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法（试行）》中对药品不良反应的定义是（）。
