优良的临床前毒理研究包括急性毒性、长期毒性、特殊毒性和其他有关毒性试验。
一、安全药理学试验：核心组合试验、追加和补充试验。核心组合试验研究受试药物对中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统等重要生命功能的影响。追加是在对已有的临床试验结果产生怀疑后后追加的对上述系统的深入研究。补充是指除上述系统外其他系统功能的影响的研究。
二、急性毒性试验：24H内一次或多次给予动物受试药物后观察所产生的毒性反应。
三、长期毒性试验：连续给药14D后观察药物对动物的毒性反应。
（简答题）
创新药物的临床前研究包括哪些药物毒理学的研究内容？
正确答案
答案解析
略
相似试题
（简答题）
临床前药物毒理学研究中，要回答的两个问题是什么？
（简答题）
一般毒理学（安全药理学）的概念，我国现行的新药临床前研究技术对一般药理学研究内容的要求主要包括哪些内容？
（简答题）
药物毒理学研究的领域有哪些？
（简答题）
新药临床前毒理学研究的目的是什么？它存在哪些局限性？
（单选题）
临床前药物的（）是药品临床前研究的核心内容。
（填空题）
药理学是研究药物与（）包括（）间相互作用的（）和（）的科学。
（简答题）
简述临床前药物动力学研究对新药研究的意义。
（简答题）
通常从药物毒理学角度而言，药物毒性作用可包括哪些？
（判断题）
药物动力学在临床前药理研究阶段，对评价药物疗效与毒性来说是十重要的，而与新药研究的其他阶段则关系不大。
