AGMP
BGSP
CGLP
DTLC
EGCP
(单选题)
良好药品生产规范可用()
答案解析
药品质量标准中的鉴别试验是判断( )
(填空题)
药品质量标准制订的原则为()、先进性、针对性、规范性。
(多选题)
药物中杂质检查结果通常可用下列方法表示()
为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据()等有关法律法规,制定本办法。
根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量采用()
Ⅱ期临床试验受试者数()
Ⅰ期临床试验受试者数()
新药Ⅲ期临床试验需要完成()