（题干）
本题共计 2 个问题
国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定，即为药品的质量标准。
单选题
第 1 题
“药物非临床研究质量管理规范”缩写为（）
AGMP
BBP
CGLP
DTLC
ERP-HPLC
正确答案
C
答案解析
略
单选题
第 2 题
药品的法定名称是指（）
A专利名
B通用名
C化学名
D商品名
E俗名
正确答案
B
答案解析
略
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（单选题）
国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）
（多选题）
《药物临床试验质量管理规范》是国际通行的对临床试验所作的标准化、规范化管理的规定。其宗旨是（）
（单选题）
由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。
（单选题）
由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。
（单选题）
由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。
（单选题）
由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。
（单选题）
由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。关于药品的验收，叙述错误的是（）
