定量构效关系是研究一组化合物的活性或毒性或药代性质与其结构、物理化学性质或拓扑结构之间的相关关系，用数理统计的方法揭示化合物活性与上述结构特征或性质的变化规律，并以数学模型或图形表征其间关系的量变规律。 生物活性强度常常是用在给药后一定时间，达到同样效应时的浓度或剂量来表示，例如半数有效浓度EC50，半数抑制浓度IC50，半数致死量LD50和最低抑制浓度（MIC）等。
电性参数：σ是基团对苯环上取代基的吸引或排斥电子的能力的量度，表征取代基通过诱导效应和共轭效应对苯环上间位或对位电性的影响程度。
疏水参数：常使用的参数是分配系数（lgP），P是处于热力学平衡状态时化合物在不相混溶的两溶剂中的浓度比值，最常用的溶剂系统是正辛醇和水（可离解性化合物用缓冲液）。
立体参数：常用的立体参数有塔夫托立体参数（由有机化学的反应速率确定的基团的立体效应）、摩尔折射率、范德华半径（由X射线衍射数据和理论推导出的几何学参数）等。指示变量，又称哑变量，常用于线性自由能相关分析中描述某些不能用连续变量说明的某种结构特征。通常指示变量赋值为1和0，以表征该结构特征的有或无。
（简答题）
什么是药物定量构效关系？其中，表述药物化学结构因素、药物生物活性的描述符号各有哪些？试举例说明。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（名词解析）
定量构效关系（quantitative structure-activity relationship, QSAR）
（单选题）
在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（）
（多选题）
关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是（）
（名词解析）
构效关系（SAR）
（多选题）
下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符（）。
（简答题）
阐述二氢吡啶类钙通道阻滞剂的构效关系。
（简答题）
从乙酰胆碱的结构出发简述胆碱受体激动剂的构效关系。
（简答题）
简述1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂的构效关系。
（单选题）
经典的H1受体拮抗剂的构效关系中，描述不正确的是（）。
