（1）应建立药品不良反应监察报告制度，指定专门机构或人员负责管理；
（2）对用户的药品质量投诉和药品不良反应应详细记录和调查处理。
（3）对药品不良反应应及时向当地药品监督管理部门报告。
（简答题）
怎样管理药品不良反应？
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》属于（）
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药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）
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国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）
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进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心（）
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严重药品不良反应是指因服用药品（）
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药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
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使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应，属于（）
