（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
正确答案
答案解析
国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》属于（）
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药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）
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药品不良反应报告和监测是指（）
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对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（）
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对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
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