（单选题）
药品不良反应报告和监测是指（）
A药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
B药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
C医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
D有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》属于（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）
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药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）
（单选题）
药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）
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对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（）
（多选题）
对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
（单选题）
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）
（单选题）
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）
