（填空题）
药品生产的受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的（）的药品生产企业。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
在委托生产的药品包装、标签和说明书上，应当标明（）和注册地址、受托方企业名称和生产地址。
（单选题）
依照《中华人民共国药品管理法实施条例》接受委托生产药品的药品生产企业必须持有与其受托生产的药品相适应的（）
（填空题）
药品生产的委托方应当是取得该药品（）的药品生产企业。
（单选题）
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）
（单选题）
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）
（单选题）
按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是（）
（单选题）
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
（单选题）
甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。
（单选题）
国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
