（单选题）
设立新药监测期的国产药品，自取得批准证明文件之日起，应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册，此处定期时间是（）
A每30日
B每半年
C每1年
D每3年
E每5年
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
设立新药监测期的国产药品，提交一次定期安全性更新报告的频率应当自取得批准证明文件之日起（）
（单选题）
可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（）
（单选题）
新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）
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不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的（）
（单选题）
对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（）
（单选题）
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为（）
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提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且（）
（单选题）
有关新药监测期的说法，错误的是（）
（多选题）
对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（）
