（单选题）
国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（）
A逐级
B随时，必要可越级
C定期
D不定期
E立即
正确答案
答案解析
国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。
相似试题
（单选题）
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告（）
（单选题）
药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日（）。
（单选题）
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）
（单选题）
进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）
（单选题）
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应（）
（单选题）
国家对药品不良反应实行（）
（单选题）
国家实行药品不良反应（）
（单选题）
新的或严重的药品不良反应应当（）
（单选题）
进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。
