（单选题）
预防用生物制品有效期的标注（）
A按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D自分装日期计算
E自生产日期计算
正确答案
答案解析
略
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治疗用生物制品有效期的标注（）
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普通药品有效期的标注（）
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药品有效期标注错误的是（）
（单选题）
防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（）。
（单选题）
下列关于注射用冻干制品的叙述错误的是（）
（单选题）
包装尺寸过小的药品，最少应当标注（）
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药品说明书和标签中标注的药品名称（）
（单选题）
药品的内标签至少应当标注的内容不包括（）
（单选题）
药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日（）。
