（判断题）
药品试行标准2年。（）
A对
B错
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
一般普通药品的处方笺保持（）年；毒性药品、精神药品的处方笺保存2年；麻醉药品处方笺保存年（）备查。
（填空题）
一般普通药品的处方笺保持（）年；毒性药品、精神药品的处方笺保存2年；麻醉药品处方笺保存（）年备查。
（判断题）
2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。（）
（判断题）
对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）
（判断题）
对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）
（判断题）
《进口药品包装材料注册证书》有效期为2年，期满前6个月按规定申请换发。（）
（单选题）
2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
（判断题）
从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。（）
（多选题）
《药品管理法》规定法定药品标准包括（）
