（单选题）
药品制剂生产企业必须对所使用的药用辅料质量严格把关。凡购入的药用辅料，都必须按照（）核准的质量标准进行检验。
A药品生产时
B辅料生产时
C与供应商签订的质量协议
D药品批准注册时
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
药品制剂生产企业应加强药用辅料供应商审计，应按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关要求，对药用辅料生产企业定期进行（）。
（单选题）
药品监督管理部门对药用辅料实施（）管理。
（单选题）
从事商用密码产品的科研、生产和销售以及使用商用密码产品的单位和人员，必须对所接触和掌握的商用密码技术承担（）义务。
（单选题）
从事商用密码产品的科研、生产和销售以及使用商用密码产品的单位和人员，必须对所接触和掌握的商用密码技术承担_____义务。（）
（填空题）
缺少辅料（不影响使用性能却又不可缺少的材料），生产一样无法进行，辅料的好坏不仅直接影响着（），它在（）中也占据着一定比例。
（判断题）
召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。
（单选题）
甲厂长认为，要提高企业劳动生产效率，必须用科学的方法对工人的生产操作、工具使用、劳动与休息时间的搭配，以及设备的安置、作业环境的布置进行分析，尽可能消除客观存在的不合理因素。其理依据是（）
（单选题）
某电冰箱厂专门生产用于冷藏药品和血浆的电冰箱，该企业适宜采取的产品性能战略应是（）。
（多选题）
（）对所辖工程项目范围内的安全生产工作全面负责，是安全生产的（）。
