（填空题）
进口药品按规定加盖供货单位质量检验机构原件印章的（）和（）复印件。
正确答案
《进口药品注册证》；《进口药品检验报告书》
答案解析
略
相似试题
（填空题）
进口药品按规定加盖供货单位质量检验机构原件印章的（）和（）复印件。
（判断题）
从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。（）
（单选题）
《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是（）
（多选题）
全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
（多选题）
药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）
（多选题）
药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）
（判断题）
《进口药品包装材料注册证书》有效期为2年，期满前6个月按规定申请换发。（）
（判断题）
《药品法》规定医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上保证供应的品种。（）
（判断题）
《药品法》规定医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上保证供应的品种。（）
