（单选题）
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
A《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B《中华人民共和国产品质量法》
C《中华人民共和国药品管理法》
D《药品流通监督管理办法》
E《药品生产监督管理办法》
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
（单选题）
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
（填空题）
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。
（单选题）
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法有误的是（）
（多选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（）
（多选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业有下列哪些行为的，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1000元以上3万元以下的罚款（）
（填空题）
为了保障人们用药安全，给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息，自20世纪（）年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从（）年正式实施药品不良反应监测报告制度。
（单选题）
负责本行政区域内药品不良反应监测管理工作是（）
（单选题）
负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作（）
