(多选题)
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业有下列哪些行为的,视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,并可处以1000元以上3万元以下的罚款()
A隐瞒药品不良反应资料的
B未按要求修订药品说明书的
C发现药品不良反应匿而不报的
D未按要求报告药品不良反应的
E无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
正确答案
答案解析
略
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(多选题)
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
(单选题)
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
(填空题)
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。
(单选题)
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()
(单选题)
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法有误的是()
(多选题)
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括()
(填空题)
为了保障人们用药安全,给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息,自20世纪()年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从()年正式实施药品不良反应监测报告制度。
(判断题)
我国《药管法》规定,国家鼓励和保护报告药品不良反应的单位和个人。
(单选题)
负责本行政区域内药品不良反应监测管理工作是()