（填空题）
企业应当建立药品退货的（），并有相应的记录。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（简答题）
企业应当建立药品退货的操作规程，并有相应的记录，内容至少应当包括哪些内容？
（填空题）
企业应当建立偏差处理的操作规程，规定偏差的报告、记录、调查、处理以及所采取的（），并有相应的记录。
（填空题）
企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，并有（）。企业应当设立独立的质量管理部门，履行（）和（）的职责。质量管理部门可以分别设立质量保证部门和质量控制部门。
（填空题）
应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程，明确批准放行的（）和（），并有相应的记录。
（填空题）
药品生产企业应当建立和保存完整的（），保证销售药品的（）。
（填空题）
企业应当建立药品（）。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合（）的有组织、有计划的（）。
（填空题）
企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题，应当及时采取相应措施，必要时还应当向（）报告。
（单选题）
企业应当建立人员（），最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。
（填空题）
药品生产企业应当建立健全（）和（），收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告。
