（简答题）
企业应当建立药品退货的操作规程，并有相应的记录，内容至少应当包括哪些内容？
正确答案
产品名称、批号、规格、数量、退货单位及地址、退货原因及日期、最终处理意见。
答案解析
略
相似试题
（填空题）
企业应当建立药品退货的（），并有相应的记录。
（填空题）
企业应当建立偏差处理的操作规程，规定偏差的报告、记录、调查、处理以及所采取的（），并有相应的记录。
（填空题）
应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程，明确批准放行的（）和（），并有相应的记录。
（多选题）
在对定制的计算机化系统进行验证时，企业应当建立相应的操作规程，确保在生命周期内评估系统的（）。
（填空题）
进行（），并有相应的（）。应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行（），并有相关记录。发现制药用水微生物污染达到（）、（）时应当按照操作规程处理。
（多选题）
企业应当建立操作规程，规定投诉（）的程序，并规定因可能的产品缺陷发生投诉时所采取的措施，包括考虑是否有必要从市场召回药品。
（填空题）
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品（）和（）的要求。
（单选题）
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和（）的要求。
（填空题）
所有药品的生产和包装均应当按照批准的（）和操作规程进行操作并有（），以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和注册批准的要求。
