（单选题）
医疗机构药品风险管理实质是对（）
A科研
B上市前
C上市后
D全生命周期
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
医疗机构药品风险的特征包括（）
（单选题）
根据《药品管理法》规定，非临床研究机构必须设立（）
（单选题）
根据《药品管理法》规定，医疗机构配制或生产的中药制剂，仅限于在（）
（判断题）
医疗机构药品风险管理指在医疗机构内通过各种有效的措施发现、评估、预防和控制药品风险，以实现患者用药受益最大化，风险最小化的动态管理过程。
（判断题）
医疗机构药品风险管理指在医疗机构内通过各种有效的措施发现、评估、预防和控制药品风险，以实现患者用药受益最大化，风险最小化的动态管理过程。
（单选题）
医疗机构应当按照国家药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进抗菌药物，优先选用（）收录的抗菌药物品种。
（单选题）
医疗机构历史上发生过药品事故和重大未遂药品事故和险情，但目前防范措施仍未到位，由此产的潜在风险为（）
（单选题）
药品监督管理部门设置的派出机构（）做出《药品管理法》和《实施条例》规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚。
（填空题）
药品监督管理部门设置的派出机构（）做出《药品管理法》和《实施条例》规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚。
