（多选题）
经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度，做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括（）。
A购销日期、购销对象
B购销数量、产品名称
C生产单位、型号规格
D生产批号、灭菌批号、产品有效期
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
无菌器械的生产、经营企业和医疗机构的违法行为表现为（）。
（简答题）
一次性使用无菌医疗器械经营企业无购销记录的如何处罚？
（多选题）
法律对经营无菌器械禁止的行为有（）。
（单选题）
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
（简答题）
医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚？
（简答题）
未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚？
（单选题）
医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收。
（单选题）
从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）提出申请。
（简答题）
什么是一次性使用无菌医疗器械？
