（多选题）
直接接触生物制品的包装材料和容器（包括塞子等）应符合国务院药品监督管理部门的有关规定，应符合药用要求并应（）。
A无毒
B无害
C洁净
D无菌
正确答案
答案解析
略
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（简答题）
原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录，内容包括哪些？
（判断题）
操作人员可以裸手接触药品与药品直接接触的包装材料和设备表面（）
（单选题）
与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与（）相同。
（填空题）
原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有（）。
（简答题）
已验证的生产工艺主要原辅料和直接接触药品的包装材料发生变更时，是否需要重新验证？
（简答题）
与制品直接接触的设备有什么要求？
（单选题）
有些材质的容器长时间与食品直接接触后，会对食品安全造成影响。下面不可以长期作为食品容器的是（）
（填空题）
无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。
（单选题）
无菌药品生产用直接接触药品的包装材料（）
