药事管理与法规最新试题
（名词解析）
纯化水
（单选题）
关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）
（单选题）
药品零售企业开具的药品销售凭证的内容可不包括（）
（多选题）
对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是（）
（单选题）
属于二级保护药材的是（）
（单选题）
符合我国疫苗管理规定的行为是（）
（单选题）
《互联网药品信息服务资格证书》有效期为（）
（填空题）
生产激素类、（）化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空调净化系统；不可避免与其他药品交替使用时，应采用有效的防护、清洁措施和必要的验证。
（单选题）
区域性批发企业向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）
（单选题）
《中华人民共和国消费者权益保障法》属于（）
（填空题）
不同产品品种、规格的生产操作（）在同一生产操作间同时进行；有数条包装线同时进行包装时，应采取隔离或其它有效防止污染或混淆的设施。
（单选题）
必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是（）
（单选题）
某医疗机构药师为慢性失眠患者调剂安定片的处方。
（单选题）
列基本医疗保险基金准予支付药品目录的是（）
（单选题）
资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是（）
（简答题）
按照2010版GMP，内包材如安瓶，因成品已有留样是否可以不再留样？
（多选题）
属于国家药品标准的是（）
（单选题）
某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的某进口疫苗，导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的（）
（单选题）
药品零售企业销售甲类处方药时，开具的销售凭证应标明（）
（单选题）
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照（）
