药事管理与法规最新试题
（简答题）
水针配药系统，如果使用在线称量（在线称重），如何定容（确定配制量或配制体积）？（FL1）
（单选题）
为防止错斗、串斗、中药饮片装斗前应当（）
（单选题）
进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）
（多选题）
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）
（名词解析）
重新加工
（单选题）
医疗机构购进药品时索取留存的供货单位合法票据，保存期不得少于（）
（单选题）
有关药品通用名称印制与标注的说法，错误的是（）
（单选题）
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
（单选题）
2014年7月7日，某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审（文）第2012110745号药品广告，该广告宣称"八大医院权威认证，安全、一天起效、三十天痊愈"。
（填空题）
GL和HPLC中，药典规定要做“系统适用性试验”它是指（）（）（）。
（单选题）
药品零售药店对非处方药可采用（）
（单选题）
应列在【不良反应】项下的内容是（）
（多选题）
我国执业药师药学服务规范内容包括（）
（单选题）
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）
（单选题）
有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）
（简答题）
委托生产与委托检验基本要求是什么？
（单选题）
跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是（）
（多选题）
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当（）
（单选题）
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）
（简答题）
对生产物料购入的要求是什么？
