（多选题）
遗传疾病分子诊断的策略（）
A直接诊断策略
BSSCP
C基因多态性连锁分析
DRFLP
E基因突变的定量（dosage）诊断
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
细胞遗传学方法可对染色体病做出诊断，而生物化学或分子生物学的方法适用于（）的诊断。
（简答题）
试述胎儿先天畸形及遗传学疾病的宫内诊断有哪些？
（单选题）
通过PCR-RFLP分析，某常染色体隐性遗传病的分子诊断结果如下：父亲（正常）200bp/100bp母亲（正常）300bp/400bp儿子（患者）100bp/400bp现检测到第二胎结果是100bp/300bp，现判断这个胎儿是（）。
（单选题）
通过PCR-RFLP分析，某常染色体隐性遗传病的分子诊断结果如下：父亲（正常）200bp/100bp；母亲（正常）300bp/400bp；儿子（患者）100bp/400bp；现检测到第二胎结果是100bp/300bp，现判断这个胎儿是（）。
（单选题）
核酸分子中储存、传递遗传信息的关键部分是（）
（填空题）
DNA分子是遗传信息的载体。其复制方式是（）。
（简答题）
简述苯丙酮尿症的分子遗传学机制。
（名词解析）
DNA分子遗传标记技术
（单选题）
遗传密码表中的遗传密码是以以下何种分子的5’→3’方向的碱基三联体表示（）。
