（单选题）
下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）
A供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
D供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E供医疗使用的化疗药品
正确答案
答案解析
药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是，供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。
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（单选题）
国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括（）
（单选题）
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）
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国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）
（单选题）
医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）
（单选题）
国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的专家成立专家组（）
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可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传（）。
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当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的（）
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下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定：定点生产企业如有下列情形，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格（）
（单选题）
下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是（）
