（单选题）
认定医疗器械产品合法性的证明文件是（）
A医疗器械注册证书
B医疗器械生产企业许可证
C营业执照
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
医疗器械产品履行试产品注册时，审查对象主要是（）
（单选题）
二、三类医疗器械产品履行准产品注册时，审查重点是（）
（单选题）
“医疗器械试产品注册”时，衡量产品是否达到基本要求的具体标准是（）
（多选题）
医疗器械产品的针对性监督抽查适用于（）
（单选题）
下列医疗器械产品中，国家实行第二类管理的是（）
（单选题）
下列医疗器械产品中，国家实行第三类管理的是（）
（单选题）
生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准（）
（单选题）
第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书（）
（单选题）
第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）
