（单选题）
二、三类医疗器械产品履行准产品注册时，审查重点是（）
A企业质量体系
B中试产品质量
C小试产品质量
D产品质量标准
E产品质量
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
医疗器械产品履行试产品注册时，审查对象主要是（）
（单选题）
第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（）
（单选题）
“医疗器械试产品注册”时，衡量产品是否达到基本要求的具体标准是（）
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下列医疗器械产品中，国家实行第三类管理的是（）
（单选题）
第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）
（单选题）
医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）
（单选题）
第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书（）
（单选题）
生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准（）
（单选题）
认定医疗器械产品合法性的证明文件是（）
