（单选题）
生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准（）
A机械部
B卫生部
C商业部
D国家药品监督管理部门
E医疗器械产品的行业协会
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）
（单选题）
第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书（）
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第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（）
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医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴（）
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医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）
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医疗器械产品履行试产品注册时，审查对象主要是（）
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二、三类医疗器械产品履行准产品注册时，审查重点是（）
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“医疗器械试产品注册”时，衡量产品是否达到基本要求的具体标准是（）
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对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械属于（）
