（单选题）
医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴（）
A省级以上药品监督管理部门
B市级以上药品监督管理部门
C省级以上工商管理部门
D市级以上工商管理部门
E国家药品监督管理部门
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书（）
（单选题）
第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）
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第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（）
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药品广告须经企业所在地的（）批准，并发给广告批准文号。
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生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准（）
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医疗器械产品履行试产品注册时，审查对象主要是（）
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二、三类医疗器械产品履行准产品注册时，审查重点是（）
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以下哪个用语可能出现在合法的药品广告上（）。
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发现违法药品广告应向（）部门举报。
