（单选题）
进口药品的再注册申请由申请人向（）
A国家食品药品监督管理总局提出
B省级食品药品监督管理总局提出
C卫生和计划生育委员会
D国家食品药品监督管理局审评中心提出
E中国食品药品检定研究院提出
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请（）
（单选题）
新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。（）
（单选题）
申请人完成药物临床试验后，应当填写"药品注册申请表"，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料（）
（单选题）
药品注册境内申请人应当是（）
（单选题）
药品注册境外申请人应当是（）
（单选题）
进口药品申请是指（）
（单选题）
申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向（）
（单选题）
药品再注册申请，是指（）
（单选题）
药品注册申请不包括（）
