（单选题）
注册申请人开展人体生物等效性试验前，应当将拟开展的人体生物等效性试验项目在哪里备案（）
A省级药品监督管理总局
B国务院卫生行政部门
C省级药品监督管理部门
D国家食品药品监督管理总局指定的化学仿制药生物等效性与临床试验备案信息平台
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
生物等效性试验英文缩写是（）。
（单选题）
将仿制药生物等效性试验由审批改为备案。230号公告中明确，自（）起实施
（多选题）
国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责，对新药临床试验申请、（）开展行政受理、现场检查/核查、技术审评等注册工作，并按标准收取有关费用。
（单选题）
澳洲药师在医院中开展“治疗等效性计划”时，主要目的是（）
（单选题）
澳洲药师在医院中开展“治疗等效性计划”时，是通过哪种方式进行（）
（判断题）
药品生产企业原则上应采用体内生物等效性实验方法进行一致性评价。
（单选题）
对临床试验数据弄虚作假的申请人，依据有关规定，自发现之日起，（）内不受理其申报该品种的药品注册申请。
（单选题）
对临床试验数据弄虚作假的申请人，依据有关规定，自发现之日起，（）年内不受理其所有药品注册申请，已经受理的不予批准
（单选题）
临床微生物室开展微生物（）和药物敏感试验等工作，提供病原学诊断和细菌耐药技术支持，参与抗菌药物临床应用管理工作。
