（判断题）
药品生产企业原则上应采用体内生物等效性实验方法进行一致性评价。
A对
B错
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
生物等效性试验英文缩写是（）。
（单选题）
注册申请人开展人体生物等效性试验前，应当将拟开展的人体生物等效性试验项目在哪里备案（）
（单选题）
将仿制药生物等效性试验由审批改为备案。230号公告中明确，自（）起实施
（多选题）
药品零售企业不得采用（）方式直接向公众销售处方药。
（判断题）
生物药物是体内原先存在的生理活性物质，以生物分离工程技术从大量生物材料精制而成，具有高效的药理活性。
（判断题）
药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。（）
（单选题）
根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》，药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项（）
（单选题）
药品出库应遵循的原则是（）
（单选题）
麻醉药品、一类精神药品管理应采用（）。
