（单选题）
将仿制药生物等效性试验由审批改为备案。230号公告中明确，自（）起实施
A2015.12.1
B2015.10.1
C2015.11.1
D2016.1.1
正确答案
答案解析
略
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注册申请人开展人体生物等效性试验前，应当将拟开展的人体生物等效性试验项目在哪里备案（）
（单选题）
生物等效性试验英文缩写是（）。
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澳洲药师在医院中开展“治疗等效性计划”时，主要目的是（）
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澳洲药师在医院中开展“治疗等效性计划”时，是通过哪种方式进行（）
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抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定，报（）备案。
（单选题）
抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定，报（）备案
（单选题）
临床急需且专利到期前（）的药品临床试验申请可单独排队，加快审评审批。
