（单选题）
应报告药品不良反应的单位是（）
A药品生产企业
B医疗卫生机构
C药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
D药品经营企业
E药品生产企业、药品经营企业
正确答案
答案解析
国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。
相似试题
（单选题）
哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
（单选题）
进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。
（单选题）
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）
（单选题）
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）
（单选题）
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（）
（单选题）
国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）
（单选题）
进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）
